Sốt mò là gì? Các công bố khoa học về Sốt mò

Các đợt hạn hán nghiêm trọng đã liên quan đến hiện tượng tử vong của rừng ở quy mô vùng trên toàn thế giới. Biến đổi khí hậu dự kiến sẽ làm trầm trọng thêm các sự kiện tử vong cấp vùng; tuy nhiên, việc dự đoán vẫn rất khó khăn vì các cơ chế sinh lý bình luận về khả năng sống sót và tử vong do hạn hán vẫn chưa được hiểu rõ. Chúng tôi đã phát triển một lý thuyết dựa trên áp suất thủy lực, xem xét cân bằng carbon và khả năng kháng côn trùng để phát triển và kiểm tra các giả thuyết liên quan đến sự sống sót và tử vong. Nhiều cơ chế có thể gây ra tử vong trong thời gian hạn hán. Một cơ chế chung cho các loài thực vật có quy định nước isohydric là tránh khỏi sự thất bại thủy lực do hạn hán thông qua việc đóng khí khổng, dẫn đến tình trạng đói carbon và chuỗi các tác động tiếp theo như khả năng kháng với các tác nhân sinh học giảm sút. Tử vong do thất bại thủy lực per se có thể xảy ra đối với cây giống hoặc cây isohydric gần chiều cao tối đa của chúng. Mặc dù thực vật anisohydric tương đối chịu hạn tốt hơn, nhưng chúng lại dễ bị thất bại thủy lực do hoạt động với các biên an toàn thủy lực hẹp hơn trong điều kiện hạn hán. Nhiệt độ tăng cao có thể làm trầm trọng thêm tình trạng đói carbon và thất bại thủy lực. Các tác nhân sinh học có thể làm tăng cường và bị tăng cường bởi áp lực thực vật do hạn hán. Các dao động khí hậu ẩm ướt trong nhiều thập kỷ có thể làm tăng sự dễ bị tổn thương của thực vật đối với tử vong do hạn hán bằng cách kích thích sự thay đổi trong kiến trúc thủy lực, khiến cho thực vật dễ mắc sự stress về nước. Sự ấm lên toàn cầu và tần suất ngày càng tăng của các sự kiện cực đoan có thể dẫn đến việc gia tăng các tập hợp tử vong cấp vùng. Quy định tiềm năng nước isohydric và anisohydric có thể phân chia các loài ở giữa sự sống sót và tử vong, và như vậy, việc kết hợp khung thủy lực này có thể hiệu quả trong việc mô hình hóa sự sống sót và tử vong của thực vật trong điều kiện khí hậu tương lai.

Tỉ lệ sống sót, p, của một mẫu cấy được đo của Staph. aureus trong một thể tích tiêu chuẩn của máu đã được loại bỏ tiểu cầu, là một thước đo định lượng đáng tin cậy của sức mạnh diệt khuẩn của máu. Số lượng vi sinh vật sống trong mẫu cấy và trong hỗn hợp máu-khuẩn có thể được ước tính với độ chính xác cần thiết bằng cách đếm số lượng thuộc địa phát triển từ các thể tích đo được của chất lỏng được cho lên bề mặt của môi trường rắn. Agar Fildes là môi trường thích hợp nhất cho việc đếm số lượng sống trên bề mặt này, và nó được chọn dựa trên bốn tiêu chí; trong số các môi trường đã thử nghiệm, nó cho số lượng cao nhất, và số lượng này phù hợp nhất với chuỗi Poisson; và trên đó, kích thước thuộc địa trung bình là tối đa, và hệ số biến thiên kích thước thuộc địa là tối thiểu. Trên môi trường này, sự phù hợp chặt chẽ của các giá trị đếm riêng lẻ với chuỗi Poisson cho phép xác định sai số chuẩn của tỉ lệ sống sót từ một sự giản lược của biểu thức tổng quát cho sai số chuẩn của một tỉ lệ.

Số lượng thuộc địa phát triển từ một mẫu hỗn hợp máu-khuẩn có thể bị giảm, không phải do việc tiêu diệt từng vi khuẩn, mà là do sự kết tụ của chúng, hoặc bởi các agglutinin trong máu, hoặc trong bào tương của các bạch cầu có khả năng thực bào nhưng không diệt khuẩn. Có vẻ như những cơ chế này khó có khả năng hoạt động trong hỗn hợp máu-khuẩn có chứa một số lượng vi sinh vật tương đối ít; trong những hỗn hợp như vậy, tỉ lệ sống sót chỉ phản ánh sức mạnh diệt khuẩn.

Sự suy giảm ngang nhanh chóng của ¹ H, ¹⁵ N, và ¹³ C bởi sự tương tác dipole-dipole (DD) và độ dị thường hóa hóa học (CSA) được điều chỉnh bởi chuyển động phân tử quay có ảnh hưởng nổi bật đến giới hạn kích thước của các cấu trúc biomacromolecule có thể được nghiên cứu thông qua phổ NMR trong dung dịch. Phổ tối ưu hóa suy giảm ngang (TROSY) là một phương pháp nhằm giảm thiểu sự suy giảm ngang trong các thí nghiệm NMR đa chiều, dựa trên việc sử dụng hợp lý sự can thiệp giữa DD và CSA. Ví dụ, một thí nghiệm tương quan hai chiều kiểu TROSY ¹ H, ¹⁵ N với một protein được gán nhãn đồng vị ¹⁵ N trong một phức hợp DNA có khối lượng phân tử 17 kDa ở tần số ¹ H là 750 MHz cho thấy rằng sự suy giảm ¹⁵ N trong quá trình tiến hóa độ dị thường hóa hóa học ¹⁵ N và sự suy giảm ¹ H ^N trong quá trình thu nhận tín hiệu đều được giảm đáng kể nhờ sự bù trừ lẫn nhau của các tương tác DD và CSA. Sự giảm chiều rộng đường quang so với một thí nghiệm tương quan hai chiều thông thường ¹ H, ¹⁵ N là 60% và 40%, tương ứng, và chiều rộng đường quang còn lại là 5 Hz cho ¹⁵ N và 15 Hz cho ¹ H ^N ở 4°C. Bởi vì tỷ lệ giữa các tỷ lệ suy giảm DD và CSA gần như độc lập với kích thước phân tử, một sự giảm thiểu tỷ lệ phần trăm tương tự của các tỷ lệ suy giảm ngang tổng thể được dự đoán cho các protein lớn hơn. Đối với một protein được gán nhãn đồng vị ¹⁵ N có khối lượng 150 kDa ở tần số 750 MHz và 20°C, người ta dự đoán các chiều rộng đường quang còn lại là 10 Hz cho ¹⁵ N và 45 Hz cho ¹ H ^N , và đối với protein gán nhãn đồng vị ¹⁵ N, ² H tương ứng, các chiều rộng đường quang còn lại được dự đoán là nhỏ hơn 5 Hz và 15 Hz, tương ứng. Nguyên lý TROSY nên mang lại lợi ích cho nhiều thí nghiệm NMR dung dịch đa chiều, đặc biệt với việc sử dụng trong tương lai các trường từ tính phân cực cao hơn hiện tại, do đó loại bỏ đáng kể một trong những yếu tố chính hạn chế việc làm việc với các phân tử lớn.